江苏小型培养箱销售电话:江苏小型培养箱销售电话是多少

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在江苏做面积1000㎡左右的微生物细胞培养实验室怎么做,有没有专业的...

微生物细胞培养实验室一般分为六个区域:无菌操作区、孵育区、制备区、储藏区、清洗消毒灭菌区。

缓冲间设置 在细胞分子生物学实验室设计中多设一个缓冲间,这好比多了一个隔断,能防止交叉污染,不过也要考虑到做实验的方便性,缓冲间过多会影响实验操作的便捷性。

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准备工作培养基的配制及灭菌(121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌),玻璃器皿的灭菌(170度灭2小时干热灭菌,也可用湿热灭菌)若量大可加长灭菌时间

基础设施:水、电、照明是实验室运行的基础保障,同时照明的要求满足保证实验的准确性和可靠性。

无菌培养室每天都要用0.2%的新洁尔灭拖洗地面—次(拖布要专用).紫外线照射消毒30-50min,超净工作台台面每次实验前要用75%酒精擦洗。然后紫外线淌毒30min。

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第三方物流企业如何申请GSP认证,即“药品经营质量管理规范认证证书...

首先在当地的食品药品监督管理局提交 药品质量管理规范认证申请 并在受理后的1个月(工作日)后 由当地的食品药品监督管理局通知前去现场实地验收。验收主要包括两方面:既软件、硬件。

《药品经营质量管理规范》是药品经营企业统一的质量管理准则。经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求,并通过认证取得认证证书。

药品批发企业GSP认证是企业所在地 省级食品药品监督管理局组织认证。药品零售企业GSP认证是企业所在地 市级食品药品监督管理局组织认证。

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具体的您可以咨询当地药监局的市场流通处,硬件是冷藏车(通过GSP认证的车辆)、冷链的监控系统包括硬件和软件。最好提前和药监局沟通好有的药监局叫流通处,有的叫监管处你都咨询咨询。

办好《药品经营许可证》、《营业执照》。向食品药品监督管理局提出GSP认证验收申请。

药品经营质量管理规范实施细则的第二章

1、第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。

2、第一百二十二条 企业负责人是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营药品。

3、第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。

4、同时《药品经营质量管理规范实施细则》更详细的规定:第二章,第十九条 “药品批发和零售连锁企业设定的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的专门场所,并有用于易燃易爆、有毒环境下操作的安全设施和温、溼度调控的装置。

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标签: 药品 经营 认证

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